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廣州中藥材有機氯農(nóng)藥殘留,有害物質(zhì)檢測機構

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中藥材在栽培過程,往往遭受到多種病蟲病的危害,其直接影響中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量,造成重大經(jīng)濟損失。國家中醫(yī)藥局組織有關單位對中藥材植保問題開展調(diào)研,調(diào)研結果認為藥用植物病蟲害防治是中藥材生產(chǎn)中最為薄弱的環(huán)節(jié)。病蟲害種類多、危害重、損失大,由于藥農(nóng)對農(nóng)藥缺乏有關常識,濫用、誤用農(nóng)藥問題突出。中藥材中的農(nóng)藥殘留問題,直接影響人體健康,阻礙中藥走向國際市場。

有機氯農(nóng)藥屬于神經(jīng)毒性,急性毒性小,但它具有化學性質(zhì)穩(wěn)定,半衰期特別長,降解速度很慢,耐熱,耐酸,不溶于水,易溶于有機溶劑等特點,在外界環(huán)境或有機體內(nèi)均不易被破壞分解,容易造成殘留。

為此2015版中國藥典對人參、西洋參藥材及其飲片品種項下增加“農(nóng)藥殘留量”檢查項目,限度為“含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過0.2mg/kg;總滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和)不得過0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過0.1mg/kg;六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯(七氯、環(huán)氧七氯之和)不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹(順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得過0.1mg/kg。”。

中藥材中有機氯農(nóng)藥常用的檢測分析方法:

氣相色譜法 是目前應用最多的方法,多達70%的農(nóng)藥殘留量檢測是氣相色譜法來進行的。GC具有操作簡便、分析速度快、分離效能高、靈敏度高、應用范圍廣及可以同時分離分析多種組分等特點,廣泛應用于農(nóng)藥殘留的分析。

氣相色譜-質(zhì)譜連用 該方法既有GC高分離高效能,又具有質(zhì)譜準確鑒定化合物結構的特點,用于農(nóng)藥殘留量檢測工作特別是應用于農(nóng)藥代謝物、降解物的檢測和多殘留檢測,適用于揮發(fā)和半揮發(fā)性的有機氯類、有機磷類等化合物。

國際上部分對中藥材、中成藥的農(nóng)藥殘留及重金屬含量要求:

國際上進口中藥材和中成藥的國家和地區(qū)對中藥材、中成藥的重金屬含量都提出了嚴格要求,如:

新加坡:要求進口的中藥材和中成藥中鉛的含量低于20ppm、汞低于0.5ppm、銅低于159ppm。

美國:禁止含有汞、鉛等重金屬的中藥材與中成藥銷售。

中國:規(guī)定中草藥制成的注射劑中重金屬含量不得超過0.15ppm,其它藥品中不得超過20ppm。

韓國:規(guī)定葛根等267種中藥材中殘留二氧化硫必須低于30ppm。

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