光譜儀對(duì)于普通人來說應(yīng)該是非常陌生的，因?yàn)樗畛Ｒ娪诳茖W(xué)實(shí)驗(yàn)室、物品檢室等，被應(yīng)用于成分檢測(cè)、顏色混合及匹配、生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用、熒光測(cè)量、寶石成分檢測(cè)等等眾多領(lǐng)域。雖然它應(yīng)用廣泛，但是由于其專業(yè)性還是很難讓普通人接觸到。但是，隨著科技的不斷演化，一切事物都在顛覆傳統(tǒng)中發(fā)生改變。

光譜分析主要包括火焰和電熱原子吸收光譜AAS，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜ICP-OES， X-射線熒光光譜XFS和X-射線衍射光譜分析法XRD；

（1）原子吸收光譜（AtomicAbsorption Spectrometry，AAS）又稱原子吸收分光光度分析。原子吸收光譜分析是基于試樣蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生共振吸收，其吸光度在一定范圍內(nèi)與蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比，以此測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。

原子吸收分析特點(diǎn)：

（a）根據(jù)蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測(cè)定試樣中被測(cè)元素的含量；

（b）適合對(duì)納米材料中痕量金屬雜質(zhì)離子進(jìn)行定量測(cè)定，檢測(cè)限低，ng/cm3，10-10-10-14g；

（c）測(cè)量準(zhǔn)確度很高，1%（3-5%）；

（d）選擇性好，不需要進(jìn)行分離檢測(cè)；

（e）分析元素范圍廣，70多種；應(yīng)該是缺點(diǎn)（不確定）：難熔性元素，稀土元素和非金屬元素，不能同時(shí)進(jìn)行多元素分析；

（2）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(Inductivelycoupled plasma atomicemission spectrometry，ICP-AES)

ICP是利用電感耦合等離子體作為激發(fā)源，根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法；可進(jìn)行多元素同時(shí)分析，適合近70種元素的分析；很低的檢測(cè)限，一般可達(dá)到10-1～10-5μg/cm-3；穩(wěn)定性很好，精密度很高，相對(duì)偏差在1%以內(nèi)，定量分析效果好；線性范圍可達(dá)4～6個(gè)數(shù)量級(jí)；但是對(duì)非金屬元素的檢測(cè)靈敏度低。

（3）X-射線熒光光譜（X-rayfluorescence spectrometry，XFS）是一種非破壞性的分析方法，可對(duì)固體樣品直接測(cè)定。在納米材料成分分析中具有較大的優(yōu)點(diǎn)；X射線熒光光譜儀有兩種基本類型波長色散型和能量色散型；具有較好的定性分析能力，可以分析原子序數(shù)大于3的所有元素。本低強(qiáng)度低，分析靈敏度高，其檢測(cè)限達(dá)到10-5～10-9g/g（或g/cm3）；可以測(cè)定幾個(gè)納米到幾十微米的薄膜厚度。

（4） X-射線衍射光譜分析法（X-raydiffraction analysis，XRD）。